Когда вы говорите "в верхней части этого списка", в каком списке ты говоришь? Есть два выбора меню на экране ("расположение" и "сетевое имя") как один выбирает и не позволяет волочить. Пять секунд после того, как я написал последний комментарий, я понял, что я могу просто вставить код в `*царапина*` и `кя`-запустите его, чтобы проверить. (Не нужно редактировать любые файлы.) Результаты: **она работает очарования!** Спасибо! (=> Ответ принят) *однако, я все еще хотел бы знать, если вы получите те же результаты, как я от моя проблема-рецепт (до исправления кода).* @DSKekaha я с вами согласен, что пример немного надуманный (не только потому, что она включает в себя бат'лет). Более четко сформулировать вопрос будет "на проверке безопасности, я понял, что есть у меня предмет, который не может остаться в моей ручной клади. Каковы мои возможности в данный момент, кроме выбросить?"

У меня есть текстовый файл, ниже приведен пример содержимого файла:

1234 Роман homeodomain-кодирующего гена, связанного с большим цгр остров прерван <категория="модификатор">миотоническая дистрофии</категория> нестабильного (КГН)Н повторить. <категория="SpecificDisease">миотоническая дистрофии</категория> ( <категория="SpecificDisease">ДМ</категория> ) связан с ( КТГ ) Н trinucleotide повторить расширение 3-без перевода области белка киназы-кодирующего гена , ДМПК , который соответствует хромосомы 19q13 . 3 . Характеристика экспрессии этого гена в тканях пациента до сих пор создается противоречивые сведения о изменения в устойчивом состоянии уровень ДМПК мРНК , и на заключительном Уровни белка ДМПК в присутствии расширение . В <категория="модификатор">ДМ</категория> области хромосомы 19 гена богатый , и вполне возможно, что повторить экспансия может привести по вине ряда транскрипционных единиц в непосредственной близости , возможно, как следствие нарушения хроматина . Мы искали для генов, ассоциированных с CpG-островка в 3 конца ДМПК . Секвенирование этой области показывает, что острова простирается на 3 . 5 кб и прерывается ( КТГ ) повторяю . Сравнение геномных последовательности вниз по течению ( центромерных ) повторить в человека и мыши определены регионы, значительной гомологии . Они соответствуют экзонов гена предсказал для кодирования homeodomain белка . Анализ-ПЦР показано, что этот ген , который мы назвали <категория="модификатор">ДМ</категория> локуса, ассоциированного homeodomain белка ( DMAHP ) , выражается в ряде человека тканях , включая скелетные мышцы , сердце и мозг .

Мне нужно, чтобы извлечь то, что между тегами: например,

<категория="SpecificDisease">миотоническая дистрофия</категория>

Мне нужно, чтобы извлечь "миотоническая дистрофия" и записать в новый текстовый файл.